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작성자 교혜오외 작성일25-10-29 20:59 조회0회 댓글0건

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(사진=AFP)


이코노미스트는 28일(현지시간) “미국, 유럽 등 선진국에서는 GLP-1 계열 오리지널 비만치료제 특허가 2030~2040년대까지 유지되지만, 인도·중국·브라질·튀르키예 등 주요 신흥국에서는 내년부터 노보노디스크 ‘위고비’의 특허가 만료된다”고 보도했다.
이에 따라 저가 복제약 출시도 본격화할 예정이다. 복제약 가격은 오리지널 대비 디딤돌대출과 보금자리론 최소 3분의 1, 최대 70~80%까지 저렴해질 것으로 관측된다. 이는 전 세계 비만 환자에게 획기적인 치료 기회를 제공, 관련 시장이 급성장할 것이란 기대를 키우고 있다. 세계비만연맹(WOBF)에 따르면 전 세계 성인 비만 10억명 중 3분의 2가 빈곤 국가에 거주하는 것으로 나타났다.
이미 비만치료제 시장은 빠르게 성장하고 있다. 시장 박은영 조사기관 사이트라인에 따르면 올해 GLP-1 전 세계 매출은 260억달러를 넘어설 것으로 예측된다. 이는 지난해의 두 배 규모다.
가장 큰 성장이 기대되는 곳은 세계 최대 인구 대국인 인도와 중국이다. 인도에서는 닥터레디스, 바이오콘 등 주요 업체들이 복제약 개발을 이미 완료했으며, 최소 10종의 인도산 비만치료제가 임상시험 마무리 단계에 월변 있다.
이에 일부 제약사는 시장 선점을 위해 신흥국 ‘맞춤형’ 가격을 책정했다. 예를 들어 일라이릴리는 올해 3월 인도에서 ‘마운자로’를 미국 대비 4분의 1 가격에 출시했다. 한 달 약값은 180달러로 인도인 입장에선 여전히 비싼 가격임에도 일라이릴리는 반년 만에 인도 내 2위 브랜드로 올라섰다. 온라인 약국들이 주사를 당일 배송해 한국 주겠다고 약속하면서 수요가 급증했기 때문이다.
세계에서 성인 비만 인구가 가장 많은 중국은 단순 복제에 그치지 않고 현지 제약사들이 자체 신약 개발에 적극 나서고 있다. 현재 위고비와 같은 세마글루티드 기반 약물 약 20개가 승인을 받기 위해 치열하게 경쟁하고 있다. 이들 비만치료제의 임상 결과는 오리지널 대비 동등한 효능을 보이고 있다 한화별내지구 는 평가다.
시장 규모가 큰 만큼 수요가 넘쳐나지만 공급이 부족한 것이 신약 개발로 이어진 결정적 배경이다. 일라이릴리의 마운자로와 노보노디스크의 위고비는 지난해 중국 규제당국의 승인을 받았지만, 두 회사는 공급 부족으로 전체 판매량의 80%를 차지하는 미국 등 부유한 선진국에 집중했다.
오리지널 비만치료제의 높은 가격도 복제품 양산 및 신약 개발로 눈을 돌리게 된 주요 원인으로 꼽힌다. 비만치료제는 중국 의료보험제도 지원 대상이 아니어서 소비자 부담이 크다.
이에 중국 제약사들은 글로벌 제약사들과 공동개발·라이선스 계약도 활발하게 진행하고 있다. 중국 인노벤트는 일라이릴리와 ‘마즈두타이드’를 공동 개발했고, 지난 6월 규제당국이 이를 승인했다. 노보노디스크는 올해 3월 중국에서 개발된 비만치료제 라이선스 계약에 20억달러를 배정했다. 6월에는 미 바이오테크 기업인 리제네론이 또 다른 중국 기업인 한소파마슈티컬스와 20억달러 규모의 라이선스 계약을 체결했다.
두 거대 시장만으로도 비만치료제의 인기가 폭발적으로 늘어날 것이란 분석이다. JP모건체이스는 인도의 GLP-1 시장이 올해 1억 7900만달러에서 2030년 15억달러로 확대할 것으로 예상했다. 닥터레디스는 내수 시장에 그치지 않고 특허 만료 후 복제 위고비를 87개국에 수출 전략까지 세웠다.
글로벌 제약사들 역시 이러한 흐름에 발맞춰 ‘먹는’ 비만치료제 개발에 박차를 가하고 있다. 현실화하면 주사제에 필요한 저온 공급망이 불안정한 저소득국·신흥국에서 특히 인기를 누릴 전망이다.
방성훈 (bang@edaily.co.kr)

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